Kreftvaksiner

Kreftvaksiner er ikke en type behandling som man vil bli tilbudt av sin vanlige kreftlege, og det på tross av at kreftvaksinene har støtte i etablert teori og gode studier – kreftvaksiner er nemlig veldig vanskelig å kommersialisere. Og det er synd, for alle med litt innsikt i den medisinske historie vet at dette alltid har vært betrodde teknikker for å stimulere frem en krefthemmende immunrespons.

Eksempler på kreftvaksiner

• Coleys toxins (L) [1]
• Dendritic cell vaccine
• HCG vaksine (L)
• Koleravaksine
• Neo Springer vaccine [3] (L).
• Newcastle Virus + vanadyl sulfat [1, 2, 3](L)

Kreftbehandling ved hjelp av Newcastle virus disease springer ut av observasjonen den ungarsk-amerikanske forskeren Dr. Laszlo K Csatary gjorde i 1970. Da kom han over en hønseoppdretter som gjennomgikk en komplett remisjon fra sin magekreft etter å ha blitt smittet av Newcastle virus under en epidemi blant sine høns.

Basert på denne observasjonen ble det gjort små skala studier med ikke-patogene Newcastle vibrio på terminale kreftpasienter. Virusterapien viste seg raskt å gi gode resultater, som senere er dokumentert i et dusin studier.

Coley`s Toxins som er sett på som starten på det vi i dag kjenner som immunterapi, og Springer vaksinen er to andre vaksiner som har god støtte i den medisinske litteraturen. Dessverre er ingen av vaksinene kommersialisere, og de er derfor kun tilgjengelige via private klinikker i Tyskland, USA og Mexico.

Klinikker

• IOZK – Immunologisch Onkologisches Zentrum Köln
• Group practice for cell therapy, Duderstadt

Kilder

• Cholera Vaccine Use Is Associated With a Reduced Risk of Death in Patients With Colorectal Cancer: A Population-Based Study. Gastroenterology. 2018 Jan;154(1):86-92.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2017.09.009. Epub 2017 Sep 18.
• Association between post-diagnostic use of cholera vaccine and risk of death in prostate cancer patients. Nat Commun. 2018; 9: 2367.
• Combining vanadyl sulfate with Newcastle disease virus potentiates rapid innate immune-mediated regression with curative potential in murine cancer models. Mol Ther Oncolytics. 2021 Mar 26; 20: 306–324.